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干細(xì)胞移植

案例 | 干細(xì)胞移植治療1例重癥紅斑狼瘡的研究報(bào)告

來(lái)源: 發(fā)布日期:2023-01-06 瀏覽次數(shù):2041次

近期,在《Journal of Translational Autoimmunity》期刊上發(fā)表了一篇關(guān)于脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成功移植一例重癥紅斑狼瘡的病例研究報(bào)告。


紅斑狼瘡


系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE):是一種自身免疫性疾病,其特征是炎癥反應(yīng)的激活會(huì)影響多個(gè)器官,包括皮膚、關(guān)節(jié)、腎臟、造血系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致多器官損傷和衰竭。在國(guó)外,SLE的總發(fā)病率為每100,000人中有3.7人例發(fā)病。

研究表明,SLE的發(fā)病機(jī)制涉及大量免疫細(xì)胞的異常激活,例如B細(xì)胞、T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等,這些細(xì)胞有助于增加促炎因子、免疫球蛋白、致病性自身抗體的產(chǎn)生, 最終導(dǎo)致免疫復(fù)合物沉積導(dǎo)致多臟器損傷。

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)具有低免疫原性和強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)作用,已被證明對(duì)SLE的改善具有積極影響,它能夠促進(jìn)抗炎Th2和Treg細(xì)胞的增殖,同時(shí)下調(diào)促炎Th1、Th17和B細(xì)胞活性。


干細(xì)胞移植


在下面這項(xiàng)研究中,研究人員通過(guò)多次靜脈輸注自體脂肪MSCs,是為了改善一名在接受多種藥物治療后失敗的65歲女性SLE患者相關(guān)癥狀,結(jié)果如下。

目 的:觀察MSCs移植治療重癥SLE的有效性和安全性。

方 法:一名65歲女性SLE患者,她在1994年被診斷出患有SLE,期間該受試者一直在接受不同的藥物治療,均失敗且伴有嚴(yán)重副作用,但她的SLE癥狀沒(méi)有太大改善。后來(lái)該受試者被批準(zhǔn)接受MSCs移植治療,在大約一年的時(shí)間里,共輸注了9次MSCs(每次輸注2億個(gè)細(xì)胞),前6次輸注是每月1次,其余3次是雙月1次。術(shù)后通過(guò)對(duì)該患者的SF-36問(wèn)卷回答、視覺(jué)模擬量表(VAS)評(píng)分和C反應(yīng)蛋白(CRP)測(cè)量值的變化和不良反應(yīng)來(lái)評(píng)估其有效性和安全性。


臨床研究


結(jié)果:①SF-36變化:與基線相比,第20周的所有衡量指標(biāo)均有顯著改善,患者報(bào)告其身體機(jī)能總體改善(基線時(shí)為65%,第20周時(shí)為75%)、角色限制由于情緒問(wèn)題(33.3%對(duì)100%)、社會(huì)功能(87.5%對(duì)100%)、身體健康(0%對(duì)100%)、一般健康(0%對(duì)10%)、精力/疲勞(25% 對(duì)40%)、疼痛(35%對(duì)57.5%)和情緒健康(92%對(duì)96%)。

②VAS評(píng)分變化:與基線相比,患者的VAS評(píng)分在移植后的20周內(nèi)得到了明顯改善,基線評(píng)分為8.8,改善至1.52。

③C反應(yīng)蛋白變化:與 SF-36問(wèn)卷和VAS評(píng)分的趨勢(shì)類(lèi)似,CRP水平在20周內(nèi)有明顯改善,20周后改善不明顯(可能與輸注間隔時(shí)間有關(guān))。

④安全性:整個(gè)移植治療期間未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。

總 結(jié):上述研究表明,MSCs移植可有效改善患者病程的各項(xiàng)指標(biāo),例如患者的身體機(jī)能、精力、情緒健康、疲勞和疼痛等,說(shuō)明MSCs在移植治療SLE相關(guān)的炎癥和癥狀方面具有強(qiáng)大的潛力。


參考文獻(xiàn):

Ridhima Vij a,*, Mallika Tripathy b, Hosu Kim c, Hyeonggeun Park c, Thanh Cheng a,c, Djamchid Lotfi a,c, Donna Chang a,c . Frequency-dependent effect of intravenous administration of human adipose-derived mesenchymal stem cell therapy for severe Systemic Lupus Erythematosus: A case report. doi: 10.1016/j.jtauto.2022.100166. PMCID: PMC9523069.PMID: 36187443.

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