來源: 發(fā)布日期:2022-08-01 瀏覽次數(shù):2587次
ALS是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)難題之一,該疾病病因不明,暫無有效治療方法,雖然1996年美國FDA批準(zhǔn)一種用于ALS的治療藥物(利魯唑:一種興奮性氨基酸受體阻滯劑),對患者存活期有一定延長作用,但不能逆轉(zhuǎn)患者病情。
目 的:分析臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSCs)移植對ALS短期的效果及安全性。
結(jié) 果:①ALSFRS-R評分:移植治療后第14天,穿衣和衛(wèi)生能力評分高于治療前,總分及其余功能區(qū)評分均有提升。治療后第28天,言語、穿衣和衛(wèi)生能力評分明顯高于治療前(P分別為0.032、0.015),言語功能評分明顯高于治療后第14天(P=0.040),總分及其余功能區(qū)評分與治療前及治療后第14天相比有較小提升,見表1。
②MRC評分:UC-MSCs移植治療后第14天,上肢肌群肌力評分明顯高于治療前(P=0.050),治療第28天,上肢肌群肌力評分比治療前進(jìn)一步升高 (P=O.036);頸部及下肢肌群肌力評分高于治療前,見表2。
綜上所述 ,UC-MSCs移植治療ALS短期內(nèi)安全有效,能顯著改善患者的言語、肢體運(yùn)動功能等生活能力,增強(qiáng)上肢肌群肌力,提高患者的生活質(zhì)量,延緩病情發(fā)展。
說明:本文案例均摘錄于文獻(xiàn),僅用于科普干細(xì)胞相關(guān)知識,不作為醫(yī)療建議。
近日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)信息公開顯示,又一款干細(xì)胞新藥“宮血干細(xì)胞注射液”已獲得國家臨床試驗(yàn)?zāi)J(rèn)許可。
從近幾年國家及地方相關(guān)部門出臺的干細(xì)胞政策可以看出,相關(guān)部門已經(jīng)越來越重視細(xì)胞療法的產(chǎn)業(yè)發(fā)展,相信在國家和地方層面的指導(dǎo)下,干細(xì)胞的發(fā)展會穩(wěn)步向前!