干細(xì)胞( MSCs) 具有多分化潛能及低免疫源特性，取材方便，體外培養(yǎng)增殖容易，在維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、衰老、組織損傷修復(fù)及調(diào)節(jié)炎癥性疾病中發(fā)揮重要作用。

干細(xì)胞干預(yù)作為一種安全干預(yù)手法，具有免疫抑制，抗炎，抗纖維化及促進(jìn)血管形成的作用，可通過(guò)分泌多種細(xì)胞因子來(lái)抑制炎癥發(fā)生及進(jìn)展，使其成為有效干預(yù)前列腺炎較好方法。

前列腺炎傳統(tǒng)治療方法效果欠佳

前列腺炎(prostatitis)是泌尿系統(tǒng)最常見(jiàn)感染性疾病。其可分為急性細(xì)菌性前列腺炎(I型)和慢性細(xì)菌性前列腺炎(II型)。歷年研究顯示，前列腺炎與良性前列腺增生及嚴(yán)重性病變密切相關(guān)。由于前列腺固有解剖結(jié)構(gòu)及生理特點(diǎn)，造成前列腺炎臨床表現(xiàn)多樣化，且治愈困難，藥物使用不規(guī)范、細(xì)菌耐藥等因素造成病情易反復(fù)。目前臨床上傳統(tǒng)干預(yù)方法包括藥物干預(yù)、物理干預(yù)和手術(shù)干預(yù)，療效均不理想，由于前列腺炎反復(fù)發(fā)作、遷延不愈情況比較普遍。

干細(xì)胞療法具減輕炎癥及促進(jìn)組織修復(fù)作用

干細(xì)胞療法具有快速增殖、低免疫原性、多向分化、免疫抑制及組織修復(fù)能力干細(xì)胞群。其免疫調(diào)節(jié)功能而成為臨床醫(yī)學(xué)關(guān)注熱點(diǎn)，而被目前認(rèn)為是非常有前途干預(yù)各種疾病細(xì)胞。例如早先已有國(guó)外學(xué)者將其應(yīng)用在系統(tǒng)性紅斑狼瘡和移植抗宿主病干預(yù)中，其中免疫調(diào)節(jié)機(jī)制已得到證實(shí)。

近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，在組織炎癥損傷區(qū)域，由于IL-1β、TNF-α、自由基、趨化因子形成微環(huán)境會(huì)誘導(dǎo)體內(nèi)干細(xì)胞向炎癥損傷區(qū)域聚集，在TNF-α、IL-1、IFN-γ及細(xì)菌毒素等刺激下，干細(xì)胞可分泌IL-10，TSGβ，PGE2 等多種細(xì)胞因子，起到抑制T淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞M1、NK細(xì)胞增殖，減少促炎因子分泌，減輕炎癥反應(yīng)、促進(jìn)組織修復(fù)作用。

干細(xì)胞療法可減輕大鼠前列腺炎癥反應(yīng)

干細(xì)胞分泌TGFβ和PGE2抑制樹(shù)突狀細(xì)胞成熟與減少M(fèi)CHⅡ、CD12、CD40、 CD80及CD86 的表達(dá)有關(guān)。Nemeth等在用BMSCs干預(yù)敗血癥小鼠的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞通過(guò)分泌PGE2而促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2分泌IL-10水平調(diào)節(jié)Th1與Th2比例從而達(dá)到抑制炎癥、提高動(dòng)物生存率作用。

實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，注入同種異體干細(xì)胞療法可減輕大鼠前列腺炎癥反應(yīng)，減少炎細(xì)胞浸潤(rùn)及纖維組織增生，其作用可能與降低組織內(nèi)TNF-α、IL-1β有關(guān)。干細(xì)胞療法能夠減輕大腸埃希菌引起前列腺炎癥反應(yīng)區(qū)域內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，減少了促炎因子TNF-α、IL-1β分泌，在二者M(jìn)RNA和蛋白水平均等到證實(shí)。

20年來(lái)臨床研究證實(shí)干細(xì)胞療法干預(yù)炎癥疾病效果顯著

Uros Milenkovic曾在《自然》雜志上發(fā)表用干細(xì)胞療法干預(yù)纖維性炎綜述報(bào)道，總結(jié)在過(guò)去20年干細(xì)胞療法在干預(yù)貝隆病、尿道狹窄等疾病方面取得良好干預(yù)效果，結(jié)合臨床前研究數(shù)據(jù)表明干細(xì)胞對(duì)于干預(yù)纖維性炎癥疾病具有良好效果和巨大治療前景。

展望：近年來(lái)關(guān)于干細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)干預(yù)研究成果不斷涌現(xiàn)，相信在未來(lái)會(huì)有更多研究闡述干細(xì)胞療法在干預(yù)各種炎癥疾病方面免疫調(diào)節(jié)機(jī)制，為其早日在臨床應(yīng)用包括干預(yù)前列腺炎疾病而打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。