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干細(xì)胞療法

告別尿頻尿痛! 1次干細(xì)胞輸注,超半數(shù)患者病灶縮小或消失,總改善率較安慰劑提升了66.8%!

來(lái)源: 發(fā)布日期:2025-06-11 瀏覽次數(shù):44次

間質(zhì)性膀胱炎(IC)是一種慢性泌尿系統(tǒng)疾病,其特征包括盆腔疼痛、尿急、尿頻和夜尿。許多IC患者還患有盆腔內(nèi)外的多種合并癥和疾病,包括子宮內(nèi)膜異位癥、IBS、纖維肌痛、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎甚至哮喘。

有研究表明,造成這些合并癥/疾病的潛在原因可能包括尿路上皮屏障功能的改變、神經(jīng)源性炎癥、自身免疫參與,還可能涉及不同盆腔器官之間的相互作用。


間質(zhì)性膀胱炎


目前IC治療方案主要側(cè)重于癥狀管理,例如口服藥物、膀胱灌注、神經(jīng)刺激和尿道電灼療法。這些治療通常只能暫時(shí)緩解癥狀,導(dǎo)致高復(fù)發(fā)率,其中大部分患者還會(huì)遭受持續(xù)疼痛和不適等副反應(yīng)。

因此,迫切需要能夠針對(duì)IC潛在病理生理機(jī)制的治療方案。近年來(lái),干細(xì)胞療法因其強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)作用和再生潛力,成為治療IC等涉及慢性組織損傷和免疫失調(diào)疾病的有力候選方案。


干細(xì)胞療法


研究設(shè)計(jì)(圖AB):I期試驗(yàn)中,3名患者接受低劑量MR-MC-01(2.0*107)治療,未觀察到劑量限制性毒性(DLT)后,另3名患者接受高劑量(5.0*107)治療;IIa期試驗(yàn)中,12名患者接受MR-MC-01治療,4名患者接受安慰劑治療。

治療方法(見(jiàn)下圖):使用膀胱鏡通過(guò)黏膜下將MR-MC-01注射至Hunner病變周?chē)螂妆?0個(gè)部位。安慰劑組以相同方式注射等量生理鹽水,以確保盲法,每位受試者共注射10 cc。


間質(zhì)性膀胱炎臨床試驗(yàn)


安全性結(jié)果:I期臨床試驗(yàn)中,6名受試者均出現(xiàn)了輕微不良事件(TEAE),包括膀胱疼痛和手術(shù)不適,這些癥狀均無(wú)需干預(yù)即可緩解,調(diào)查顯示均與研究藥物無(wú)關(guān),未觀察到DLT。

IIa期臨床試驗(yàn)中,MR-MC-01組發(fā)生了5起TEAE,未觀察到嚴(yán)重的藥物相關(guān)不良事件。安慰劑組發(fā)生了4起TEAE,其中1起為嚴(yán)重TEAE(移行細(xì)胞癌),該病例經(jīng)經(jīng)尿道切除術(shù)成功治愈,與研究藥物無(wú)關(guān)。

IC問(wèn)卷(ICQ)評(píng)分:術(shù)后6個(gè)月,MR-MC-01組的ICQ評(píng)分較基線平均下降了-5.50±6.93分,安慰劑組則下降了-3.00±7.35分,與安慰劑組相比有顯著改善(圖3A)。

疼痛和尿頻(PUF)量表評(píng)分:術(shù)后6個(gè)月,MR-MC-01組PUF評(píng)分較基線平均下降了-4.75±5.53分,安慰劑組僅下降了-2.25±4.43分,與安慰劑組相比有顯著改善(圖3B)。


這些改善表明,MR-MC-01移植可以更明顯地緩解IC臨床癥狀。


間質(zhì)性膀胱炎臨床試驗(yàn)


夜間排尿頻率:6個(gè)月時(shí),MR-MC-01組患者夜間排尿頻率平均減少-0.64±1.20次,安慰劑組患者夜間排尿頻率平均增加+1.42±1.10次。夜尿次數(shù)減少反映了膀胱功能顯著改善(圖3C)。

整體反應(yīng)評(píng)估(GRA):6個(gè)月時(shí),MR-MC-01組 41.67%患者報(bào)告顯示中度至顯著改善,而安慰劑組僅有25%。這一改善表明,MR-MC-01可能為IC患者,尤其是對(duì)常規(guī)療法無(wú)反應(yīng)患者,帶來(lái)顯著的癥狀緩解益處(圖3D)。


間質(zhì)性膀胱炎臨床試驗(yàn)


膀胱鏡檢查結(jié)果:MR-MC-01組12名患者中,有8名在6個(gè)月時(shí)Hunner病變減少或完全消退,安慰劑組則無(wú)顯著變化。表明MR-MC-01可能有助于IC患者膀胱病變部位的愈合或緩解,相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)治療具有潛在治療優(yōu)勢(shì)(圖4)。

總 結(jié):上述研究證實(shí),人胚胎干細(xì)胞來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞療法(MR-MC-01)不僅安全且耐受性良好,還顯著改善了IC患者臨床癥狀和生活質(zhì)量,尤其是對(duì)常規(guī)治療無(wú)效的Hunner病變患者。未來(lái)應(yīng)深入探索其潛在作用機(jī)制,并側(cè)重于更大規(guī)模的多中心試驗(yàn),以證實(shí)這些發(fā)現(xiàn)并優(yōu)化治療方案。


參考資料:

1Lori A Birder.Pathophysiology of interstitial cystitis.First published:30 May 2019.10.1111/iju.13985.

2Yoon Soo Kyung et al.A single-center, phase 1/2a trial of hESC-derived mesenchymal stem cells (MR-MC-01) for safety and efficacy in interstitial cystitis patients.Stem Cells Translational Medicine, Volume 14, Issue 5, May 2025, szaf018,https://doi.org/10.1093/stcltm/szaf018.

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