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干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室
研發(fā)中心
來(lái)源: 發(fā)布日期:2022-06-24 瀏覽次數(shù):2316次
ALS臨床主要癥狀包括失去平衡以及手和手臂的功能,說(shuō)話、吞咽和呼吸困難,吸入性肺炎和呼吸功能障礙是該病常見(jiàn)的終端癥狀。ALS的患病率達(dá)7.4/100000,在我國(guó)有20多萬(wàn)ALS患者。大約90%的ALS病例為散發(fā)性ALS,其余為家族性ALS。
有大量的實(shí)驗(yàn)研究表明,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)有很好的可塑性,可在體內(nèi)分化為神經(jīng)元細(xì)胞及膠質(zhì)細(xì)胞,同時(shí)在患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中對(duì)神經(jīng)元進(jìn)行識(shí)別和連接,從而替代運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元作用,恢復(fù)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)。
方 法: 研究人員納入ALS患者30例,其中男21例,女9例,年齡32~68(平均年齡50±9.48)歲,病程6~43(平均病程17.27±10.02)個(gè)月,給予UC-MSCs靜脈滴注聯(lián)合鞘內(nèi)注射治療,每次靜脈滴注約3x107個(gè)細(xì)胞,鞘內(nèi)注射約7x107個(gè)細(xì)胞,1次為1個(gè)療程。采用ALSFRS評(píng)分量表及APPEL評(píng)分對(duì)患者治療前及療程結(jié)束后1周、1個(gè)月、3個(gè)月時(shí)神經(jīng)功能進(jìn)行評(píng)定,對(duì)比治療前及治療后上述各項(xiàng)指標(biāo)的變化,并對(duì)患者年齡、病程、治療前病情嚴(yán)重程度 (ALSFRS評(píng)分)與治療后改善程度相關(guān)性進(jìn)行分析。
安全性分析: 在UC-MSCs治療過(guò)程中及治療后,患者生命體征穩(wěn)定,未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。30例中5例在干細(xì)胞移植治療后4~8h內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱,但體溫最高未超過(guò)38.5℃,持續(xù)時(shí)間均未超過(guò)24 h,未經(jīng)特殊處理均自行下降至正常;3例出現(xiàn)輕微頭暈、頭痛癥狀,經(jīng)對(duì)癥處理后緩解;7例出現(xiàn)腰部酸脹不適,未經(jīng)特殊處理自行緩解。
綜上所述:研究發(fā)現(xiàn)US-MSC鞘內(nèi)注射聯(lián)合靜脈滴注治療ALs是安全、有效的方法,在移植后可延緩病情進(jìn)展,越早治療,效果越好。
說(shuō)明:本文案例均摘錄于文獻(xiàn),僅用于科普干細(xì)胞相關(guān)知識(shí),不作為醫(yī)療建議。
自2009年,全球首款干細(xì)胞療法經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市,用于急性移植物抗宿主病,至此已有14款干細(xì)胞療法陸續(xù)獲批,而我國(guó)還未有一款干細(xì)胞新藥上市。
我國(guó)對(duì)干細(xì)胞技術(shù)非常重視,在上世紀(jì) 90 年代初就制定了《人的體細(xì)胞治療及基因治療臨床研究質(zhì)控要點(diǎn)》等一系列規(guī)范文件來(lái)促進(jìn)干細(xì)胞研究及臨床產(chǎn)業(yè)的發(fā)展
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