來源: 發(fā)布日期:2021-10-25 瀏覽次數(shù):3717次
細(xì)胞與基因治療作為一種新興的醫(yī)學(xué)治療手段,引領(lǐng)著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最具革命性的醫(yī)療變化之一。對于企業(yè)來說,除了創(chuàng)新性技術(shù)外,標(biāo)準(zhǔn)化、工業(yè)化的GMP生產(chǎn)體系也是企業(yè)的占領(lǐng)市場先機(jī)的命脈;特別是對于生產(chǎn)體系包括載體工藝(如:CAR-T、CAR-NK、TCR-T等)的企業(yè)來說,各種重組病毒載體的大規(guī)模培養(yǎng)和制備技術(shù)是基因治療藥物工業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵,甚至被認(rèn)為是細(xì)胞與基因治療行業(yè)的“卡脖子”技術(shù)。
為了幫助各會(huì)員單位全面的了解細(xì)胞和基因治療載體工業(yè)化生產(chǎn)的重點(diǎn)難點(diǎn)問題,本次論壇特邀業(yè)內(nèi)知名專家與大家共同探討如何建立細(xì)胞和基因治療載體標(biāo)準(zhǔn)化、工業(yè)化的GMP生產(chǎn)體系。
會(huì)議議程
嘉賓介紹